私の子は、生後7ヶ月の時、低酸素脳症となり、重度の障がいが残りました。退院後、リハビリ入院し在宅に戻りました。そんな時、この会に出会いました。まず、お母さんたちが明るいのが第一印象でした。そして、「大丈夫よ」と声をかけてくれ、その一言に、とても救われ、希望が見えました。子どもたちの歩む道を、一緒に悩み、考え、声にしてくれる。

FUKUふくの会と出会って、沢山の人に守られ、支えられている日々に、笑顔と感謝でいっぱいです。

私の子は、障がいを持って産まれました。人目が気になり、外出が臆病な時もありました。そんな時、療育園に通うようになり、親子さんと仲良くなれたことが、社会へ出る1歩となりました。自分達を温かく受け入れてくれ、共感し、分かち合える場は、支えになり、勇気をもらえるので、とても大切です。

FUKUふくの会は、悩みや思いを共有し、子どもたちの未来を明るく豊かにしていこう！という会です。

私の子は、生まれた頃は元気でしたが、生後9ヶ月で病気が判明し、今は呼吸器を付けて生活しています。
会に出会ったきっかけは、入園した療育園で、声をかけてもらった事でした。まさか我が子が病気だなんて…と心細くなっていた頃だったので、会の存在はとても心強かったです。色々と相談に乗ってもらえたり、福祉サービスなどを知ることができたりなど、とても助かっています。
私は県外ですが、福山で知ったことを自分の地域でもないかと探すきっかけにもなります。

皆さんのおかげで、不安だった日々が明るくなり出会えて本当によかったです。

私の子は、知的障がい重度の自閉症です。医療的ケアはありません。普通に出産し、何事もなく育っていくと思っていましたが、生後半年くらいで、障がいがあると気付きました。検査では原因がわからず、３歳まで診断がつかないと言われました。家でも外でも号泣していたため、孤独な子育てをしている時期に、FUKUふくの会に出会い、皆さんの笑顔に驚きました。「診断名や医療的ケアがなくても、ウェルカム」この会のおかげで、ほっとすることができました。